Análise das notícias sobre medicamentos e insumos farmacêuticos retirados do mercado por desvios de qualidade ou ausência de registro.
| dc.contributor.advisor | Giovana Damasceno Sousa | |
| dc.contributor.author | Giovanna de Souza Carvalho | |
| dc.date.accessioned | 2026-08-27T13:13:35Z | |
| dc.date.available | 2026-08-27T13:13:35Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.date.submitted | 27/08/2026 | |
| dc.degree.department | Centro das Ciências Biológicas e da Saúde | |
| dc.degree.graduation | Farmácia | |
| dc.degree.grantor | Universidade Federal do Oeste da Bahia | |
| dc.degree.level | Graduação | |
| dc.degree.local | Barreiras-BA | |
| dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à Universidade Federal do Oeste da Bahia, como requisito parcial para obtenção do Diploma de Graduação no Curso de Farmácia. | |
| dc.description.abstract | Resumo : Introdução: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), criada pela lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, é o órgão responsável pela regulamentação, comercialização e controle sanitário dos medicamentos e insumos farmacêuticos ativos no Brasil. Para o registro de medicamentos é necessário realizar uma solicitação à ANVISA, onde são requeridos diversos documentos, como provas de equivalência farmacêutica, estudos farmacocinéticos e farmacodinâmicos, a depender do tipo de medicamento. Os insumos farmacêuticos ativos (IFAs) precisam possuir o Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (DIFA), o qual dispõe de todo o processo de fabricação de IFAs. Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico sistemático acerca dos medicamentos e insumos farmacêuticos retirados do mercado por desvios de qualidade ou ausência de registro. Métodos: Revisão bibliográfica realizada nos bancos de dados de ciências da saúde para coletar estudos publicados, tais como: Scielo, Google Acadêmico, Pubmed, ScienceDirect, e BVS. Para análise dos medicamentos e IF, foi utilizado o banco de dados da ANVISA, através do endereço eletrônico www.gov.br/anvisa/pt-br. Foram utilizadas as seguintes palavras-chave “Controle de Qualidade”, “Medicamento”, “Insumo Farmacêutico”, “Registro”, “Retirada do Mercado” e “Legislação”. Resultados: A regulamentação realizada pela ANVISA, acerca dos medicamentos e insumos farmacêuticos no Brasil é de fundamental importância para garantir a segurança e eficácia dos produtos oferecidos aos consumidores. Conclusão: Para evitar desvios de qualidade, é importante que as empresas adotem medidas de controle de qualidade, como a implementação de processos de monitoramento e avaliação, o uso de equipamentos de alta qualidade, o treinamento adequado dos funcionários, a realização de autoinspeções regulares e a identificação e correção de problemas imediatamente. | |
| dc.identifier.citation | CARVALHO, Giovanna de Souza. Análise das notícias sobre medicamentos e insumos farmacêuticos retirados do mercado por desvios de qualidade ou ausência de registro. Barreiras, BA, 2023. 58f. il. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) –. Universidade Federal do Oeste da Bahia. Centro das Ciências Biológicas e da Saúde. Barreiras, BA, 2023. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufob.edu.br/handle/123456789/1016 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.publisher | Universidade Federal do Oeste da Bahia | |
| dc.subject | Química farmacêutica | |
| dc.subject | Controle de qualidade | |
| dc.subject | Registro de medicamentos | |
| dc.subject | Vigilância sanitária | |
| dc.title | Análise das notícias sobre medicamentos e insumos farmacêuticos retirados do mercado por desvios de qualidade ou ausência de registro. | |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso |