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Aroeiras do cerrado: uma revisão dos aspectos fitoquímicos e biológicos.
(Universidade Federal do Oeste da Bahia, 2022) Maria Luiza Souza Oliveira; Vanessa Cristina Rescia; Marina Meirelles Paes
Resumo : O Brasil é o país com maior biodiversidade e possui diversos biomas espalhados por todo o seu território. Dentre eles, o Cerrado é o segundo maior bioma em extensão territorial e possui em torno de 12600 espécies de plantas. Dentre todas as espécies encontradas, destaca-se a família Anacardiaceae. Esta família é conhecida por possuir espécies com amplo uso medicinal e alimentício e amplo valor econômico. Foram escolhidas 3 espécies desta família, conhecidas popularmente como Aroeira – Astronium fraxinifolium Schott, Myracrodruon urundeuva M. Allemão, Schinus terebinthifolius Raddi – e encontradas no Cerrado para a realização deste estudo. Portanto, este estudo tem como objetivo produzir uma revisão bibliográfica sobre as espécies escolhidas para encontrar evidências da sua efetividade frente ao uso popular. A pesquisa da bibliografia foi realizada através da base de dados Google Scholar, utilizando artigos, teses, monografias e dissertações publicadas no período de 2012-2022. As folhas e cascas de A. fraxinifolium Schott foram estudadas quanto à sua atividade antimicrobiana, onde flavonoides foram encontrados nos testes fitoquímicos das cascas e folhas. Foi evidenciado o seu uso popular para o tratamento da AIDS. A M. urundeuva M. Allemão é utilizada popularmente para o tratamento de inflamações e teve sua atividade antimicrobiana estudada nas pesquisas biológicas. A S. terebinthifolius Raddi é a única das espécies estudadas presente na RENAME e possui suas propriedades antimicrobianas e o seu uso para o tratamento de infecções vaginais evidenciadas pelos medicamentos encontrados à venda no mercado farmacêutico e as indicações nos compêndios oficiais. A partir dos conhecimentos obtidos neste estudo, sobre a etnofarmacologia e a fitoquímica de tais espécies, estimulam a realização de estudos futuros sobre as atividades biológicas, sem consolidação científica, e trazem valor ao conhecimento científico acerca das espécies do Cerrado.
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Estudo da influência de pirrolidinodionas na atividade da glutationa s-transferaseπ e avaliação de suas propriedades citotóxicas e farmacocinéticas.
(Universidade Federal do Oeste da Bahia, 2022) Euder Kacio Silva Sousa; Stefânia Neiva Lavorato; Wagner Luis da Cruz Almeida
Resumo : Diversos trabalhos científicos têm buscado alternativas terapêuticas para o tratamento de neoplasias, principalmente na descoberta de novos compostos capazes de melhorar a relação risco-benefício do tratamento. As pirrolidinodionas são substâncias bioativas que já demonstraram atividade antimicrobiana, anti-inflamatória e antitumoral elucidadas, porém nada se conhece sobre o efeito dessa classe química em inibir a atividade da GlutationaS-transferase-p (GST-p). Essa enzima é responsável pela detoxificação e eliminação dos quimioterápicos utilizados na terapia antineoplásica e se encontra superexpressa em alguns tipos de tumores. Dessa forma, substâncias que inibem essa enzima, se usadas de forma adjuvante a tratamentos quimioterápicos poderiam diminuir a resistência dos tumores à ação dos antitumorais. Com este trabalho, objetivou-se identificar, dentre catorze pirrolidinodionas em teste, potenciais inibidores competitivos da GST-p, com baixa toxicidade e propriedades farmacocinéticas adequadas. Estudos in silico indicam que todas as pirrolidinodionas em estudo se mostram viáveis em uso por via oral, com biodisponibilidade adequada, e que algumas delas ainda têm capacidade de acesso ao sistema nervoso central, porém baixa afinidade por glicoproteína-P, diminuindo as chances delas de sofrerem efluxo por essa via. A toxicidade in vitro dos compostos foi avaliada em modelo de Artemia salina, pelo qual se identificou nove compostos com baixa toxicidade pré-clinica. Três desses compostos com baixa toxicidade tiveram sua capacidade inibitória aparente da GST-p determinada, promovendo de 61,98 a 93,33% de inibição na concentração de 0,150 mM. O composto RFMB85 ((3E)-3- [(2E)-2-metil-3-fenilprop-2-en-1ilideno]-1-fenilpirrolidino-2,5-diona) foi submetido a um estudo de cinética enzimática, demonstrando-se que ele atua como um inibidor misto, apresentando inibição não competitiva em relação aos substratos 1-cloro-2,4- dinitrobenzeno (CDNB) e inibição mista em relação aglutationa reduzidaGSH.
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Caracterização e avaliação do perfil antimicrobiano de bactérias da nasofaringe de pacientes com covid-19
(Universidade Federal do Oeste da Bahia, 2022) Taísa Dalla-Nora; Raphael Contelli Klein; Mary Hellen Fabres Klein
Resumo : O novo Coronavírus, SARS-CoV-2 é o causador da doença COVID-19 que se alastrou no mundo desde o seu surgimento em 2019. Sabe-se que a coinfecção ou infecções bacterianas secundárias representam um fator de risco para pacientes com COVID-19 pois há um aumento significativo da morbidade e mortalidade, principalmente para aqueles internados em unidade de terapia intensiva (UTI). Tais infecções podem ser causadas por microrganismos colonizadores oportunistas do próprio hospedeiro ou por patógenos adquiridos durante a internação. Dentre as espécies comensais da microbiota humana, podemos citar os Staphylococcus spp. Este gênero abriga diversas espécies que podem causar infecções graves e também, frequentemente, apresentam resistência aos antimicrobianos, como a Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Além disso, o uso aumentado de antimicrobianos para o tratamento da COVID-19 pode resultar em seleção de bactérias resistentes, agravando este problema. Diante disso, o presente trabalho teve o objetivo isolar e caracterizar o perfil antimicrobiano das bactérias oriunda da nasofaringe de pacientes com COVID-19. Para isso, 31 amostras de swab de nasofaringe de pacientes com COVID-19 foram cultivadas em ágar TSB e os isolados bacterianos foram caracterizados por coloração de Gram, testes de catalase e coagulase, e teste de susceptibilidade antimicrobiana. No total foram isoladas 28 bactérias, sendo 96% cocos Gram-positivos e 4% bastonete Gramnegativo. Dos cocos Gram-positivos, 6 foram identificados como Staphylococcus aureus, sendo uma MRSA e 21 isolados foram Staphylococcus coagulase negativo (SCN). O teste de sensibilidade mostrou que os S. aureus apresentaram maior resistência aos antibióticos ampicilina e eritromicina, enquanto as SCN foram mais resistentes à oxacilina. Além disso, observou-se 83% dos óbitos e 50% dos pacientes graves estavam colonizados com espécies estafilocócicas. Dentre os pacientes que vieram a óbito, 3 deles estavam colonizados por S. aureus com resistência a pelo menos 2 classes de antibióticos. Por fim, foi observado uma relação entre a presença bacteriana e a severidade da doença, bem como a colonização por Staphylococcus aureus, na qual observou-se uma alta frequência de resistência relacionada com uma alta taxa de mortalidade.
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Uso de inibidores de pcsk9 como nova abordagem terapêutica no tratamento de hipercolesterolemia.
(Universidade Federal do Oeste da Bahia, 2022) Hélbya Sthephanny de Oliveira Santos; Stefânia Neiva Lavorato
Resumo : A hipercolesterolemia é um importante fator de risco associado a doenças cardiovasculares, como a aterosclerose, as quais representam as principais causas de mortalidade no mundo. As estratégias terapêuticas para o tratamento da hipercolesterolemia centram-se em uso de fármacos como as estatinas, a ezetimiba, e as resinas sequestradoras de ácidos biliares. Todavia, essa abordagem apresenta limitações como intolerância em função dos eventos adversos, baixa adesão e resistência às estatinas. Considerando o impacto das DCV na população e as limitações na farmacoterapia atual, são necessárias estratégias adicionais ou alternativas. Assim, o presente trabalho teve como objetivo o estudo acerca da próproteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) e estratégias para se obter sua inibição, do ponto de vista molecular e clínico, como alvo terapêutico no tratamento de hipercolesterolemia. A pesquisa foi desenvolvida a partir da coleta de artigos ou publicações científicas usando seis bases de dados: SciELO, PubMed, Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), o Portal de periódicos da CAPES, LILACS e Google Acadêmico. Esta revisão reúne informações estruturais sobre a PCSK9, seu papel no metabolismo do colesterol e seu mecanismo de regulação. Além disso, inclui dados sobre o mecanismo de ação e resultados clínicos referentes aos inibidores de PCSK9 atualmente disponíveis na clínica, bem como um levantamento de substâncias não peptídicas, de origem natural ou sintética, com propriedades moduladoras de PCSK9, que poderiam ser trabalhadas como potenciais candidatos a fármacos, superando as limitações farmacocinéticas e o alto custo dos atuais inibidores desse alvo molecular.
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"Caracterização de cerúmen por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas: uma análise exploratória de doadores com Parkinson."
(Universidade Federal do Oeste da Bahia, 2022) Geisa Lourane Ferreira Brito; Raphael Contelli Klein; José Domingos Santos da Silva
Resumo : Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) 1% da população acima dos 65 anos sofre de uma doença neurodegenerativa ainda incurável, conhecida como Doença de Parkinson (DP), cujo diagnóstico é demorado, invasivo e oferece risco radiológico ao paciente e, que apesar dos esforços empregados, ainda não dispõe de perspectiva laboratorial. O presente trabalho caracterizou o cerúmen humano de doadores saudáveis em comparação com doadores acometidos por DP, a fim de propor uma análise exploratória preliminar. Para isto, os componentes amostrais de cerúmen humano, foram separados em cromatógrafo gasoso e os analitos analisados em espectrômetro de massas no modo Scan, que por sua vez resultaram em cromatogramas que permitiram identificar 37 analitos. Exclusivamente em amostras de doadores com DP foi detectado o derivado do colesterol denominado 5a-Cholestan-3-one. Esse composto se destaca, pois pode estar aumentado em desordens metabólicas como a Doença de Parkinson. Paralelamente, detectou-se em 7 das 13 amostras analisadas, a presença do canabidiol (2-p-menta-1,8-dien-3-il-5-pentil-,(-)-(E)-resorcinol), sugerindo que este método pode ser empregado em análises toxicológicas utilizando cera de ouvido para detecção de Cannabis sativa, bem como dosagem dos fármacos derivados desta espécie. Embora este estudo tenha utilizado um número limitado de amostras, os resultados obtidos demonstraram que a cera de ouvido pode representar uma biomatriz promissora a ser explorada para o diagnóstico da Doença de Parkinson.